Гиноидная липодистрофия мкб

Липодистрофия — патологическое состояние, характеризующееся общим либо местным уменьшением либо повышением объёма жировой ткани в подкожной клетчатке.

Код по интернациональной систематизации заболеваний МКБ-10:

  • E88. 1 — Липодистрофия, не классифицированная в других рубриках

Липодистрофия врождённая генерализованная (*269700,  ) клинически характеризуется полным исчезновением жира в подкожной клетчатке, ускорением темпов роста и развития скелета в 1-ые 3– 4 года жизни, катарактой, гиперпигментацией кожных покровов, гипертрофией мускул, почек и сердца, гепатоспленомегалией с портальной гипертензией, гипертрихозом, олигоменореей.• Липодистрофия прогрессирующая сегментарная — состояние, сопровождающееся полной потерей подкожного жира в высшей части тела, рук, шейки и лица, время от времени с повышением содержания жира в тканях вокруг и ниже таза. Синонимы: Барракера болезнь, Барракера– Симонса болезнь, липодистрофия феноминальная, Симонса синдром, Холлендера– Симонса болезнь локальная.• Липодистрофия семейная частичная (*602094, 1q21– 22, недостатки гена LFP [FPL, FPLD],  ) проявляется в период созревания постепенной атрофией подкожной клетчатки тела и конечностей с лишним отложением жировой ткани на лице и шейке. Лабораторно: гиперинсулинемия вследствие инсулинорезистентности, гипертриглицеридемия, понижение ЛПВП.

Лабораторно: гиперлипидемия, гипергликемия, гиперинсулинемия и гиперглюкагонемия. Синоним: синдром Сейпа.

Синонимы: синдром Кобберлинга– Даннигана, липодистрофия домашняя частичная Даннигана

Липодистрофия гипермускулярная характеризуется общим исчезновением жира в подкожной клетчатке в купе с выраженной гипертрофией скелетных мускул.

Липодистрофия инсулиновая — постинъекционная липодистрофия. развивающаяся в местах введения инсулина у больных СД.

Нажмите сюда чтобы добавить комментарий к: Липодистрофия (Заболевания, описание, симптомы, народные рецепты и лечение)

Метки: , , ,